Clinical Study Administrator

Specialist consimțământ informat

Companie: Global Medical Device Company

Locație: acasă oriunde în UE

Durata: 24 luni

Am colaborat cu o companie lider globală de dispozitive medicale, asistându-i în căutarea unui specialist informat pentru consimțământ, inițial, pentru un proiect de 24 de luni complet la domiciliu.

Cerințe de rol/responsabilități:

• Acționează ca contact principal pentru studiile clinice atribuite și site-urile clinice asociate pentru toate activitățile legate de CI;
• Coordonează activitățile părților interesate interne și externe pentru a asigura finalizarea în timp util, exactă și conformă cu reglementările a procesului de aprobare a CI;
• Conduce dezvoltarea IC cu site-uri clinice, personal de teren și echipe de studiu;
• Personalizați IC-urile pe baza site-ului clinic și a specificului IRB/EC/REB învățate din colaborare în timpul studiilor anterioare;
• Furnizați documente organizate în mod corespunzător părților interesate interne ale MDT pentru a asigura o revizuire IC precisă și în timp util;
• Colaborează cu funcția Contracte GCSA pentru a asigura alinierea între acordurile privind studiile clinice (CTA) și IC asociate acestora;

Profil și aptitudini

• Licența în Științe Vieții
• O pasiune în știință / studii clinice
• O oarecare experiență în industrie, de exemplu ca asociat de studii clinice sau similar
• Orice experiență în dispozitive medicale este un bonus

Planet Pharma este o agenție și o afacere de recrutare pentru șanse egale. Salutăm cererile de la toți candidații calificați corespunzător, indiferent de rasă, sex, dizabilitate, religie/credință, orientare sexuală sau vârstă.