Lead Statistical SAS Programmer - home- or office-based, EMEA

În calitate de expert programator statistic în unitatea noastră de afaceri Clinical Development Services (CDS), sunteți esențial pentru livrarea cu succes a studiilor clinice complexe pentru companii farmaceutice și biotehnologice renumite, inovatoare și de top la nivel mondial. Veți fi responsabil pentru toate livrabilele de programare statistică ale unuia sau mai multor studii clinice complexe. În calitate de angajat în cadrul grupului nostru de servicii complete în faza târzie, vă veți bucura de un rol variat, lucrând pentru diferiți sponsori în numeroase domenii terapeutice din fazele II-IV. Această poziție vă permite să participați la dezvoltarea de noi medicamente inovatoare de referință pentru o mare varietate de domenii terapeutice, cum ar fi oncologie, cardiovasculare, respiratorii, neurologice, diabet, boli rare, durere, imunologie etc. Expertiza dvs. ca programator principal statistic are o impact direct asupra îmbunătățirii sănătății și vieții a mii de pacienți de pe tot globul în fiecare zi. Alăturați-vă nouă și vedeți de ce peste 90% dintre primele 20 de companii farmaceutice globale sunt clienți repetați! Locația dvs. de lucru poate fi 100% la domiciliu oriunde în EMEA sau, dacă preferați, în oricare dintre numeroasele noastre birouri din regiune. La ce altceva te poți aștepta de la noi?

• Muncă plină de satisfacții și semnificative într-o companie globală consacrată, diversă, foarte profitabilă și respectată
• Pachete de compensare extrem de competitive, inclusiv diverse beneficii locale, cum ar fi contribuții la pensie, planuri de asigurări de sănătate gratuite, alocații de lucru la distanță etc.
• Un adevărat echilibru între muncă și viață
• Flexibilitate in programul de lucru
• O integrare completă cu sprijinul mentorului tău personal
• Un contract de muncă permanent cu Labcorp Drug Development
• Oportunități excelente de formare și dezvoltare a carierei, precum și sprijin pentru promovarea educației individuale
• Sprijin puternic din partea managerului dumneavoastră de linie Labcorp și a echipei dumneavoastră, precum și din partea a peste 20.000 de colegi din întreaga lume

• Planificați, executați și supravegheați toate activitățile de programare dintr-un studiu, inclusiv, dar fără a se limita la: estimarea resurselor, lucrul în limitele bugetului, îndeplinirea termenelor, maximizarea calității, interacțiunea cu alte departamente și clientul etc.
• Dezvoltați și mențineți programe SAS pentru a crea seturi de date și TFL complete SDTM și ADaM și pentru a efectua revizuiri de control al calității pentru SDTM, ADaM și TFL
• Produceți și/sau definiți XML/PDF, metadatele rezultatelor analizei (ARM), aCRF ​​și ghiduri pentru evaluatori pentru a susține SDTM și ADaM
• Dezvoltați și/sau conduceți dezvoltarea de specificații complexe pentru seturile de date SDTM și ADaM și contribuiți la dezvoltarea standardelor companiei și ale clienților
• Examinați SAP-urile și shell-urile TFL din perspectivă de programare pentru studii și sfătuiți cu privire la dezvoltarea shell-urilor TFL complexe din perspectiva programării
• Mentorați membrii echipei cu mai puțină experiență în cele mai bune practici legate de SDTM, ADaM și TFL, asigurând în același timp aderarea la practicile și procesele departamentului
• Prezentați și împărtășiți cunoștințele la întâlnirile departamentului
• Răspunde la auditurile QA și ale clienților și susține auditurile de calificare
• Contribuiți cu experiența dumneavoastră la activitățile de propunere și apărarea ofertelor
• Identificați și sugerați în mod continuu modalități de îmbunătățire a eficienței, calității și productivității programării statistice

• Licență într-un domeniu relevant, cum ar fi matematică, științe ale vieții, statistică, informatică etc.
• În locul celor de mai sus: o formare profesională echivalentă și/sau o experiență profesională echivalentă în programare statistică
• Experiență profesională profundă ca programator statistic principal care lucrează la studii complexe în cadrul unei companii biotehnologice, CRO sau farmaceutice
• Cunoștințe în toate aspectele studiilor clinice, de la pregătirea inițială a studiului până la finalizarea studiului, cu o înțelegere excelentă a rolurilor și responsabilităților tuturor disciplinelor conexe, de exemplu, biostatistică și managementul datelor clinice
• Cunoștințe de specialitate despre SAS de bază, macrocomenzi SAS, SAS/STAT și în depanarea programelor SAS
• Cunoștințe ample despre toate cerințele CDISC legate de SDTM și ADaM, inclusiv define.xml, Ghidul recenzentului și standardele de trimitere
• Excelente abilități de organizare, management al timpului și management de proiect, cu abilități demonstrate de leadership
• Abilități remarcabile de rezolvare a problemelor și de luare a deciziilor, împreună cu o abordare proactivă - anticiparea problemelor și lucrul pentru a se asigura că acestea sunt evitate sau rezolvate cât mai repede posibil
• Un stil de lucru autonom, colaborativ, o minte curioasă și o atenție deosebită la detalii
• Fluența de afaceri în limba engleză – atât verbală, cât și scrisă – este o necesitate

LA DISTANȚĂ În calitate de angajator EOE/AA, Labcorp se străduiește pentru diversitate și includere în forța de muncă și nu tolerează hărțuirea sau discriminarea de niciun fel. Luăm decizii de angajare în funcție de nevoile afacerii noastre și de calificările persoanei și nu discriminăm în funcție de rasă, religie, culoare, origine națională, sex (inclusiv sarcină sau alte afecțiuni/nevoi medicale), familie sau stare parentală, conjugală , statut de uniune civilă sau parteneriat domestic, orientare sexuală, identitate de gen, expresie de gen, aspect personal, vârstă, statut de veteran, dizabilitate, informații genetice sau orice altă caracteristică protejată prin lege. Îi încurajăm pe toți să aplice. Pentru mai multe informații despre cum colectăm și stocăm datele dumneavoastră cu caracter personal, vă rugăm să consultați Declarația noastră de confidențialitate. 2260783