Principal Clinical Data Manager - Late Phase EMEA

Manager principal de date clinice – mai mulți sponsori, faza târzie

la domiciliu, cu flexibilitate pentru lucru la birou, dacă se preferă, în funcție de locația dvs.

Sunteți un manager de date clinice cu experiență, care acum caută să fie mai implicat în apărarea ofertelor, gestionarea resurselor și consilierea directorilor generali, într-o oportunitate de manager principal de date clinice? Aceasta este o oportunitate grozavă pentru cineva care dorește să-și avanseze expunerea în gestionarea datelor, lucrând alături de echipa de conducere într-un rol de DM tehnic și non-managerial.

Descriere

• Veți fi angajat permanent de Labcorp Drug Development care lucrează în divizia noastră de Servicii de Dezvoltare Clinică (CDS) care lucrează în mai mulți sponsori și mai multe zone terapeutice în fazele IIb până la IV.
• La birou sau la domiciliu oriunde în Europa sau Africa de Sud.
• Trebuie să aveți experiență anterioară de lucru într-un rol principal de gestionare a datelor clinice în cadrul cercetării clinice.
• Candidații trebuie să cunoască fluent limba engleză (atât verbal, cât și scris).
  

Alăturați-vă echipei noastre în creștere și descoperiți-vă potențialul extraordinar lucrând ca Manager principal de date clinice în cadrul departamentului nostru de dezvoltare clinică globală. Veți acționa ca IMM pentru activitățile DM în cadrul întâlnirilor de relație cu Sponsorii, lucrând direct cu aceștia și conduceți implementarea cerințelor acestora.

În calitate de manager principal de date clinice, veți lucra alături de echipa de conducere pentru a oferi îndrumare, mentorat și instruire echipei DM. Veți conduce mai multe studii și veți prelua responsabilitatea pentru dezvoltarea documentației proiectului, configurarea sistemului, introducerea și validarea datelor.

Veți fi un membru cheie al echipei DM, alăturându-vă apărării licitațiilor, prezentărilor de capabilități și altor angajamente ale clienților în ceea ce privește bugetul, domeniul de aplicare sau procesele DM.

Alte sarcini vor include

• Conduceți o varietate de studii complexate, inclusiv voluntari sănătoși și populații de pacienți, cu mai multe locații, care implică proiectarea unui protocol complex.
• Fiți responsabil pentru toate livrabilele DM, așa cum sunt alocate pe cronologie, oferind instrucțiuni echipei lor de studiu DM și revizuind munca finalizată.
• Asigurați-vă că toate proiectele sunt finalizate în conformitate cu protocoalele relevante, SOP-urile și standardele GCP.
• Lucrați cu managerii de proiect pentru a construi termene pentru a îndeplini etapele contractuale prin comunicarea cu alți manageri de date și în timpul întâlnirilor de inițiere a studiului.
• Conducerea proiectului DM și responsabilitatea, conducerea întâlnirilor interne DM, întâlnirea frecventă cu liderii de studiu de la EDC Design, SAS Programming, Stats & PK pentru a se asigura că toate livrabilele sunt planificate și coordonate.
• Identificați riscurile/atenuările, comunică eficient pentru a vă asigura că datele de blocare a bazei de date sunt atinse.
• Dezvoltați și mențineți relațiile cu clienții, promovați îmbunătățirea proceselor și formarea echipei.
• Susține Managerii în ceea ce privește evaluarea performanței altor membri ai echipei, ajută la dezvoltarea carierei acestora.
• Sprijinirea procesului de dezvoltare a bugetului pentru oportunitățile de DM.
  

Educaţie

• Diplomă universitară/colegială (de preferință științe ale vieții, farmacie sau materie conexă) sau certificare într-o profesie asociată din domeniul sănătății de la o instituție acreditată corespunzător (de exemplu, certificare de asistență medicală, tehnologie medicală sau de laborator).
• Experiența de lucru relevantă suplimentară va fi luată în considerare în locul calificărilor formale.
  

Experienţă

• Experiență vastă de lucru în gestionarea datelor, inclusiv în managementul sponsorilor directe și experiență de mentorat tehnic.
• Capacitate dovedită de a conduce prin exemplul strategiilor de proiect și atingerea obiectivelor, obiectivelor și inițiativelor departamentului pentru a încuraja membrii echipei să caute soluții.
• Abilități demonstrate pentru managementul tehnic al personalului.
• Cunoștințe aprofundate despre procesul de studii clinice și managementul datelor, operațiuni clinice, biometrie, managementul calității și aplicații de sisteme pentru a sprijini operațiunile.
• Experiență în reprezentarea DM în întâlniri de apărare a ofertelor, oferind soluții inovatoare.
• Cunoștințe de lucru privind relația și obligația de reglementare a industriei CRO cu companiile farmaceutice/biotehnologice.
• Abilitatea de a conduce echipe prin exemplul privind strategiile de proiect și atingerea obiectivelor, obiectivelor și inițiativelor departamentului și de a încuraja membrii echipei să caute soluții.
• Abilități manageriale și interpersonale demonstrate.
  

MAI MULTE INFORMAȚII DISPONIBILE LA CERERE

Cuvinte cheie

Labcorp Drug Development, Covance by Labcorp, Covance, Chiltern, Fazele IIb-IV, CRO, Contract Research Organisation, Contract Research Organization, farmaceutică, farmaceutică, manager de date clinice, management de date clinice, management de date clinice, director principal de date, manager CDM, Manager de date clinice, fază târzie, management de date clinice, la domiciliu, farmaceutic, la domiciliu, lucru flexibil, locație flexibilă, pe teren, acasă UE Oriunde, oriunde în Europa, pe teren, Regatul Unit, Marea Britanie, Marea Britanie , Anglia, Maidenhead, Reading, Berkshire, Birmingham, Cambridge, Sheffield, Manchester, Alderley Edge, Scoția, Edinburgh, Țara Galilor, Swansea, Irlanda de Nord, Austria, Belgia, Bulgaria, Cehia, Franța, Paris, Germania, Grecia, Ungaria, Irlanda, Italia, Lituania, Țările de Jos, Leiden, Polonia, Portugalia, România, Slovacia,Bloemfontein, Centurion, Africa de Sud, Madrid, Barcelona, ​​Spania,, Remote, EMEA

Labcorp este mândru de a fi un angajator cu șanse egale

În calitate de angajator EOE/AA, organizația nu va discrimina în practicile sale de angajare din cauza rasei, vârstei, culorii, religiei, sexului, originii naționale, orientării sexuale, sexului solicitantului. identitate, dizabilitate sau statut de veteran.

Pentru mai multe informații despre cum colectăm și stocăm datele dumneavoastră cu caracter personal, vă rugăm să consultați Declarația noastră de confidențialitate.

2261051