Site Activation Coordinator

Alăturați-vă nouă în călătoria noastră interesantă!! În prezent avem nevoie de un profesionist în studii clinice motivat, creativ și entuziast pentru a se alătura divizieide reglementare și start-up,în creștere rapidăSub supraveghere generală,coordonatorul nostru de activare a șantieruluiîndeplinește sarcini la nivel de țară asociate cu activitățile de activare a șantierului în conformitate cu reglementările locale și/sau internaționale aplicabile, procedurile standard de operare (SOP), cerințele proiectului și orientările contractuale/bugetare. Poate include și activități de întreținere. Echipa lucrează cumai mulți sponsoriîntr-omultitudine de domenii și faze de terapie oferindu-vă ocazia să vă îmbunătățiți și să vă dezvoltați experiența. Cu managerii de relații strategice cu site-ul care vă sprijină pe tot parcursul rolului dvs., aceasta este o oportunitate fantastică pentru dvs. de a vă integra în echipa mai largă de operațiuni clinice și de a lucra la dezvoltarea de noi medicamente inovatoare.

• Sub supraveghere generală, efectuați activități de activare a șantierului în studiile alocate pentru site-urile de investigare, în conformitate cu reglementările aplicabile, SOP-urile și instrucțiunile de lucru, lucrând îndeaproape cu Managerul de Activare a Site-ului (SAM), echipa de management de proiect și alte departamente, după caz. Examinați documentele pentru completitudine, coerență și acuratețe, sub îndrumarea personalului superior.
• Pregătiți documentele de reglementare ale șantierului, revizuind pentru completitudine și acuratețe.
• Informați membrii echipei cu privire la completarea documentelor de reglementare și contractuale pentru site-urile individuale.
• Distribuiți documentele completate site-urilor și membrilor echipei interne de proiect.
• Sprijiniți actualizarea și întreținerea sistemelor interne, bazelor de date, instrumentelor de urmărire, calendarelor și planurilor de proiect cu informații precise și complete specifice proiectului.
• Analizați, urmăriți și urmăriți progresul, aprobarea și execuția documentelor, documentelor de reglementare, etice, Formular de consimțământ informat (ICF) și documente de eliberare a pachetului de investigatori (IP).

• Potrivirea perfectă va fi o diplomă de licență în științe ale vieții sau un domeniu înrudit necesar.
• 1 an de experiență într-un mediu medical sau o combinație echivalentă de educație, formare și experiență.
• Colaborator individual productiv care lucrează sub supraveghere generală.
• Problemele cu care se confruntă sunt în general de rutină, dar pot necesita interpretarea procedurilor sau a politicilor pentru rezolvare.
• Bune abilități de procesare a textului și cunoștințe despre aplicațiile MS Office.
• Atentie buna la detalii.
• Conștientizarea generală a mediului de studiu clinic și a procesului de dezvoltare a medicamentelor.
• Abilitatea de a lucra la mai multe proiecte.
• Abilitatea de a stabili și menține relații de lucru eficiente cu colegii de muncă, managerii și sponsorii.

• Lucrul cu unul dintre primii 5 sponsori la nivel global la proiecte internaționale.
• Concentrați-vă pe calitate, nu pe cantitate! Investim în menținerea echipelor noastre stabile, astfel încât volumul de muncă este constant.
• Șansa de a lucra la medicamente de ultimă oră chiar în fruntea dezvoltării medicamentelor.
• Oportunități autentice de dezvoltare a carierei pentru cei care doresc să se dezvolte ca parte a organizației.
• Condiții flexibile și un pachet salarial atractiv.
• Model hibrid, roluri la birou și acasă disponibile!

• Recunoscută de Great Place to Work drept a doua cea mai bună companie pentru care să lucrezi în Spania (martie 2019)
• Lista celor mai admirate companii din lume din revista FORTUNE pentru al treilea an consecutiv (ianuarie 2020)
• Recunoscută de Premiile Scrip 2016 drept cea mai bună organizație de cercetare cu contract de furnizor de servicii complete (CRO)
• A primit premiul Eagle 2016 de la Society for Clinical Research Sites (SCRS) pentru al patrulea an consecutiv.
• Un premiu nominalizat de site care recunoaște organizațiile de cercetare contractuale (CRO) și sponsorii biofarmaceutici dedicați construirii de relații pozitive cu site-urile de cercetare prin leadership, profesionalism și integritate.
• IQVIA™ a fost numit în Lista 100® Global Outsourcing 100® a Asociației Internaționale a Profesioniştilor în Outsourcing (IAOP) 2017, care recunoaște cei mai buni furnizori de servicii din lume dintr-o gamă largă de industrii.

Știm că rezultatele semnificative necesită nu numai abordarea potrivită, ci și oamenii potriviți. Indiferent de rolul dvs., vă invităm să vă reimaginați asistența medicală cu noi . Veți avea ocazia să jucați un rol important în a-i ajuta pe clienții noștri să promoveze asistența medicală și, indiferent de obiectivele dvs. de carieră, suntem aici pentru a ne asigura că ajungeți acolo! Ești interesat sau cunoști candidatul ideal?

• Dacă cunoașteți candidatul potrivit sau pentru mai multe informații despre acest rol, vă rugăm să contactați [email protected]
• Vă rugăm să rețineți că este necesar ca cererea dvs. să fie înregistrată în Rețeaua noastră de talente pentru a vă procesa candidatura

cu sediul IQVIA este un furnizor global de frunte de analiză avansată, soluții tehnologice și servicii de cercetare clinică pentru industria științelor vieții. Credem în depășirea limitelor științei umane și științei datelor pentru a avea cel mai mare impact posibil - pentru a ne ajuta clienții să creeze o lume mai sănătoasă. Aflați mai multe la https://jobs.iqvia.com